Jauns izmeklējums grūtniecēm no 10. nedēļas
Ko NIPTIFY tests nosaka?
Piecas izplatītākās hromosomālās slimības:
-
Dauna sindroms (21. trisomija)
-
Di-Džordža sindroms
-
Edvardsa sindroms (18. trisomija)
-
Tērnera sindroms
-
Patau sindroms (13. trisomija)
-
Papildus tam tests analizē:
-
Retākas trisomijas — Trisomiju 8, 9, 16, 22 un citas visā genomā
-
Dzimumhromosomu anomālijas — Klainfeletera sindroms (47, XXY), Džeikoba sindroms (47, XYY), Trisomijas X sindroms (47, XXX)
-
18 mikrodelēciju/duplikāciju reģionus (lielāki par 1 Mb)
-
Farmakoģenētiski svarīgas mitohondriālās DNS mutācijas(m1095T>C, 1494C>T, 1555A>G), kas saistītas ar aminoglikozīdu izraisītu dzirdes zudumu
-
Augļa dzimumu
Kopā - vairāk nekā 70 stāvokļi.
Kādēļ izvēlēties NIPTIFY?
-
Focus Plus tehnoloģija - palielina augļa DNS frakciju 3–4 reizes (2–30%), uzlabojot testa jutību un samazinot nepieciešamību atkārtot analīzi. Vidējā fetālā frakcija — 28%.
-
Ātra atbilde - rezultāti pieejami vidēji 4,8 dienās pēc parauga ierašanās laboratorijā (4–7 darba dienas).
-
Drošs un sertificēts - CE-IVD sertificēts in vitro diagnostikas medicīniskais instruments, analīzes tiek veiktas ISO 15189:2012akreditētā laboratorijā.
Kur pacientiem nodot asins paraugu?
FuturaClinic - Tērbatas iela 30, Rīga.
Klīnika Piramīda - Kalnciema iela 27, Rīga.
Iespējama arī asins analīžu paņemšana dzīvesvietā — Rīgā un tās rajonā par papildu 15 EUR, ārpus Rīgas — pēc vienošanās.
Izmeklējuma cena:
NIPT tests (NIPTIFY) - 350 EUR
Asins ņemšana dzīvesvietā (Rīgā un rajonā) +15 EUR (ārpus Rīgas pēc vienošanās)
Ja vēlaties uzzināt vairāk vai pieteikties izmeklējumam, sazinieties ar mums vai apmeklējiet Niptify.com.